안정화
생성된 비닐올레핀은 활성도가 높아 분리가 어려울 수 있다.이들은 일반적으로 후속 반응에서 중간체로 사용되거나 적절한 시약을 사용함으로써 안정화됩니다.
화학 원료를 구입해야하는 경우 요청 정보를 제출하여최신견적을받으십시오.
안정화의 학술 논문
-
Synthesis of Vinylketenes. Thermolysis of 3-Azido-1,2-benzoquinones
화학 물질
-
3-azido-4,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
-
2- 벤조 퀴논
-
-
Stabilisation of 2,6-diarylpyridinium cation by through-space polar-π interactions
화학 물질
-
2,6-bis(2,6-dimethylphenyl)pyridine
-
-
Coordination chemistry and reactivity of
acupric hydroperoxide species featuringaproximal h-bonding substituent화학 물질
-
[{(BA)CuII}2(trans-μ-1,2-peroxo)]2+
-
-
Manganese(III) acetate mediated radical reactions in the presence of an ionic liquid
화학 물질
-
3-Furancarboxylic acid, 4,5-dihydro-5-methyl-2,5-diphenyl-, ethyl ester
-
디클로로 메탄
-
-
Synthesis of the core trisaccharide of esperamicin: corroboration of the proposed structure for its rearrangement product and stabilization of the core trisaccharide domain
화학 물질
-
Methanesulfonic acid (2R,3R,6R)-2-methyl-6-phenylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
-
-
γ-Silicon Stabilization of Carbonium Ions in Solvolysis. 4. Solvolysis of cis- and trans-3-(Trimethylsilyl)cyclohexyl and -3-tert-Butylcyclohexyl p-Bromobenzenesulfonates
화학 물질
-
cis-3-(trimethylsilyl)cyclohexanol-2,2,6,6-d4
-
-
5-Propynylamino α-deoxyuridine promotes DNA duplex stabilization of anionic and neutral but not cationic α-oligonucleotides
화학 물질
-
3',5'-di-O-(p-toluoyl)-5-iodo-α-2'-desoxyuridine
-
관련 항목
합성법
표징
선택성
열분해
환경친화적인
재정렬
용해도
수소 결합
용매화
적용
시작 재료
반응 조건
조정 가능한 속성
공간 효과
촉매 작용
비닐올레핀의 생성
추가적인 반응.
게르마늄-전자 밀도
급진적인 세대
코르뉴클레오티드
영구 짝극 모멘트
친핵성
전사
과산화수소 동종
근거리 수소 결합 대체 베이스
산소 전이
종합적인 과제
생물학적 관련성
양이온
반응성 조정
중성
Imidosamarium(III) Cubane
아미드산염
고리기초
연구
볼라 양친성
크라운 에테르
하이드로겔
Sol-gel
트리메틸실리콘기
숙정기
음이온
삼당류
Esperamicin
증서
γ-Silicon
탄소 양이온
순식 트랜스-
브로마이드 벤조산염
5-프로필아미노팜-디옥시우레사이드